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焦紅出席“25屆全國醫藥經濟信息發布會”

更新時間:2013-11-08   點擊次數:1472次

2013年11月5日,25屆全國醫藥經濟信息發布會在廣州開幕,大會由食品藥品監管總局南方醫藥經濟研究所主辦,總局食品藥品安全總監焦紅出席大會并致辭。

  焦紅指出,食品藥品安全事關人民群眾切身利益,責任重于泰山,黨、高度重視,要求建立zui嚴格食品藥品安全監管制度。組建以來,一手抓改革一手抓監管,各項工作有序開展。同時,積極引導社會參與,匯聚社會共治的強大合力。確保食品藥品安全,企業是*責任人,要嚴格研發、生產、經營等各環節的質量控制,加強上市后產品的風險管理,認真履行產品質量跟蹤、不良事件監測和產品的召回等方面的義務。整個行業要加強自律,誠信為本,共同推動產業健康發展。

  焦紅指出,信息化時代給未來中國醫藥經濟發展帶來了機遇和挑戰。在互聯網迅速發展、醫藥產業結構調整以及區域性醫藥經濟發展不平衡的背景下,監管部門更需要準確地把握行業信息,深入研究產業發展形勢,適當調整監管資源配置。與此同時,信息的爆炸式增長、轉型期的不確定性等因素,讓企業的戰略選擇更加依賴的信息資源和深入的產業研究。南方醫藥經濟研究所作為總局直屬的醫藥產經研究機構,搭建了媒體、行業論壇等行業交流平臺,在信息研究、決策咨詢等方面發揮了突出作用。希望更多的社會力量參與到食品藥品產業研究工作中,為產業創新和監管事業發展提供決策參考。

  在廣州期間,焦紅主持召開專題座談會,研究醫療器械注冊管理有關工作。參會代表就如何加強醫療器械審評體系建設進行了討論,對進一步做好醫療器械審評審批工作提出意見建議。焦紅指出,醫療器械注冊管理工作是保證醫療器械安全有效的重要手段,醫療器械技術審評工作是注冊管理工作的強有力技術支撐。各地要結合局近期出臺的《關于加強省級醫療器械技術審評能力建設的指導意見》等有關文件精神,逐步提高省級醫療器械技術審評能力,合理配置審評人員,完善規章制度,提高信息化水平,實現制度化、規范化、科學化的審評工作目標,為保證公眾用械安全有效服務。廣東省食品藥品監管局、廣東省局審評認證中心、深圳市食品藥品監管局醫療器械注冊有關人員參加會議。

食品藥品車間及實驗室建設  余工 :




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